Замовити:

КІМАЦЕФ




Діюча речовина: сefuroxime

АТС: J01D C02

Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій

ЛІКАРСЬКА ФОРМА
Порошок для розчину для ін’єкцій.

СКЛАД
діюча речовина: cefuroxime;
1 флакон містить цефуроксиму натрієвої солі у перерахуванні на цефуроксим – 0,75 г або 1,5г.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Протимікробні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другого покоління.
Код АТC J01D С02.

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ
Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, або терапія у період до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання: інфекції дихальних шляхів (гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної клітки); інфекції ЛОР-органів (синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит); інфекції сечовивідних шляхів (гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія); інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекції, целюліт); інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит); інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у випадках, коли протипоказаний пеніцилін; інші інфекції (бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт).
Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та черевній порожнині, операцій на тазових органах, серцево-судинних та ортопедичних операціях.
У більшості випадків монотерапія цефуроксимом є ефективною. Але у разі необхідності препарат можна застосовувати у комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, у супозиторіях або ін’єкційно), особливо для профілактики в абдомінальній та гінекологічній хірургії.



Увага!

Інформація в цьому розділі призначена виключно для працівників медичної та фармацевтичної галузей і може бути використана тільки у професійній діяльності.

Ви медичний та/або фармацевтичний працівник?

(обираючи відповідь, Ви несете відповідальність за достовірність наданої інформації)


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»