ДАНОФЛОКС

Данофлокс

Опис

Прозорий розчин від жовтуватого або жовтувато-зеленого до світло-коричневого кольору.

Склад

100 мл препарату містить діючу речовину:

данофлоксации (данофлоксацину мезилат - 22,84 г) - 18,0 г.

Допоміжні речовини: 2-піролідон, повідон С15, магнію оксид важкий, фенол, монотіогліцерол, кислота хлористоводнева концентрована, натрію хлорид, вода для інʼєкцій.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QJ01- антибактеріальні ветеринарні препарати для системного

застосування. QJ01MA92 - Данофлоксацин.

Данофлоксацин належить до групи фторхінолонів III покоління. Препарат володіє бактерицидною дією, механізм якої полягає у інактивації ферментів ДНК-гірази та топоізомерази

IV, внаслідок чого відбувається інгібування процесу реплікації ДНК бактеріальної клітини.

Данофлоксацин активний до грамнегативних (Pasteurella multocida, Mannheimia (Pasteurella)

haemolytica, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp.,

Klebsiella spp., Proteus spp.) та грампозитивних (Staphylococcus spp., Enterococcus faecalis, Bacillus

spp.) мікроорганізмів, а також проти мікоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. bovis)

Після підшкірного застосування великій рогатій худобі данофлоксацин швидко всмоктується і розподіляється в тканинах мішенях організму тварини. Біодоступність препарату в цьому випадку

становить майже 90%.

Відомо, що біодоступність данофлоксацину є схожа при

внутрішньомʼязовому і підшкірному введенні великій рогатій худобі.

Максимальну концентрацію данофлоксацину в плазмі крові спостерігають через 1-2 години після застосування препарату. Концентрація данофлоксацину в тканинах легень та кишківника майже в 4 рази перевищує концентрацію препарату в плазмі, що вказує на спрямовану дію препарату. Данофлоксацин виводиться з організму, головним чином, із сечею, а також, частково, із жовчю.

Застосування

Лікування великої рогатої худоби при захворюваннях органів дихання та травного каналу, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до данофлоксацину.

Лікування корів, хворих на гострий мастит, спричинений Е. coli, що чутлива до данофлоксацину.

Дозування

Підшкірно або внутрішньомʼязово одноразово в дозі 1 мл препарату на 30 кг маси тіла тварини (що еквівалентно 6 мг данофлоксацину на 1 кг маси тіла). У разі потреби препарат вводять через 48 годин. Для лікування гострих маститів препарат слід вводити однократно. Якщо через 36-48 годин симптоми маститу не зникають, рекомендують повторно ввести додатково 1 або 2 інʼєкції (ще через 24 години). При неефективності препарату стратегію антибіотикотерапії необхідно переглянути.

При лікуванні гострого маститу корів рекомендовано провести доїння тварини через 1-2 години  після введення препарату.

Обʼєм введеної дози не повинен перевищувати в одне місце 15 мл для великої рогатої худоби. Якщо обʼєм дози буде більший, то його необхідно розділити і ввести в різні ділянки тіла.

Протипоказання

Підвищена чутливість до данофлоксацину і інших хінолонів чи до інших компонентів препарату.

Одночасне застосування з антибіотиками групи тетрацикліну, хлорамфеніколом та макролідами внаслідок антагоністичної дії.

Застереження

Побічна дія

Дуже рідко у чутливих тварин можливе виникнення анафілактичного шоку негайного чи відстроченого типу.

Підшкірна інʼєкція може спричинити помірну запальну реакцію в місці введення, яка може зберігатися протягом 30 днів.

Особливі застереження при використанні

Використання фторхінолонів має грунтуватися на дослідженні чугливості до антимікробних засобів та з урахуванням місцевих рекомендацій.

Відомо, що фторхінолони при багатократному перевищенні рекомендованих доз можуть індукувати ерозію суглобового хряща. Слід з обережністю застосовувати тваринам із захворюваннями суглобів або порушенням росту хряща.

Застосування данофлоксацину не за КХІ може призвести до виникнення у бактерій резистентності до фторхінолонів, внаслідок цього може знижуватися ефективність лікування іншими хінолононами в звʼязку з перехресною резистентністю.

Використання під час вагітності, лактації

Не рекомендовано застосування тваринам у період вагітності.

У період лактації - без обмежень,

Період виведення (каренції)

Забій тварин на мʼясо дозволяють через 8 діб після останнього застосування препарату.

Споживання молока дозволяють через 4 доби після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, мʼясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу

При роботі з препаратом необхідно дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з ветеринарними препаратами. При потраплянні препарату на шкіру або в очі їх необхідно негайно промити водою. Слід мити руки після маніпуляцій. У випадку потрапляння на слизові оболонки негайно звернутись до лікаря.

Форма випуску

Флакони з темного скла, закриті гумовими пробками під алюмінієву обкатку по 100 мл.

Вторинне пакування - картонні коробки