Тіотриазолін – у Державній Фармакопеї України
У січні 2017 набуло чинності Доповнення 1 до другого видання Державної Фармакопеї України (ДФУ), в якому опубліковані монографії на діючу речовину та готові лікарські форми Тіотріазоліна (морфолінія тіазотат). У монографіях сформульовані вимоги по якості й описані методики контролю активного фармацевтичного інгредієнта та готових лікарських засобів (розчину для ін’єкцій і таблеток) для морфолінія тіазотата – активної діючої речовини Тіотріазоліна.
Дані монографії є першими в історії ДФУ монографіями на оригінальний вітчизняний лікарський засіб. Розроблені проекти монографій були узгоджені з автором препарату професором І.А.Мазуром, а також пройшли громадське обговорення на сайті Українського наукового фармакопейного центру якості лікарських засобів. «Оскільки Фармакопея має правовий характер і встановлює вимоги до препарату для ринку України, то таким чином ми в першу чергу піклуємося про споживача, – говорить Сергій Сур, директор зі взаємодії з регуляторними органами Корпорації «Артеріум». – Разом з іншими результатами багаторічної роботи по введенню Тіотриазоліна до різних переліків (INN і АТС ВООЗ, CAS) і стандартів, включення монографій до ДФУ підтверджує високий рівень якості наших препаратів і сприятиме підвищенню довіри до них фахівців охорони здоров’я та пацієнтів».