АМОКСИЛ-К 1000




Действующее вещество: amoxicillin and clavulanic acid

АТС: J01C R02

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Посмотреть предыдущий дизайн

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого с желтоватым оттенком цвета, овальной формы с двояковыпуклой поверхностью, со штрихом с одной стороны.

 

СОСТАВ

действующие вещества: амоксициллин и клавулановая кислота;

1 таблетка содержит амоксицилин (в форме амоксицилина тригидрата) 875 мг, клавулановую кислоту (в форме калия клавуланата) 125 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмал гликолят (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, смесь для покрытия (содержит: гидроксипропилметилцеллюлозу, титана диоксид (Е 171), коповидон, полидекстрозу, полиэтиленгликолы (макроголы), триглицериды средней цепи).

 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Противомикробные средства для системного применения. β-лактамные антибиотики, пенициллины. Комбинации пенициллинов с ингибиторами β-лактамазы. Амоксициллин и ингибитор фермента.

Код АТХ J01C R02.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение бактериальных инфекций у взрослых и детей, вызванных чувствительными к препарату «Амоксил-К 1000» микроорганизмами, таких как:

- острый бактериальный синусит;

- острый средний отит;

- подтвержденное обострение хронического бронхита;

- внебольничная пневмония;

- циститы;

- пиелонефриты;

- инфекции кожи и мягких тканей, в т.ч. целлюлиты, укусы животных, тяжелые дентоальвеолярные абсцессы с распространенным целлюлитом;

- инфекции костей и суставов, в т.ч. остеомиелиты.

Внимание!

Информация в этом разделе предназначена исключительно для медицинских и фармацевтических работников и может быть использована только в профессиональной деятельности.

Вы медицинский и/или фармацевтический работник?

(выбирая ответ, вы отвечаете за достоверность предоставленной информации)


Изображение упаковки соответствует упаковке, которая зарегистрирована на данный момент в регуляторных органах Украины.

Если обнаружили различия, обращайтесь по тел. +380 44 490 75 22

Фармаконадзор

Сообщить о случае побочной реакции или неэффективности лекарственного средства Корпорации «Артериум»