Цефтум




Действующее вещество: сeftazidime

АТС: J01D D02

Форма выпуска: Порошок для раствора для инъекций

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Порошок для приготовления раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или белого с кремовым оттенком цвета со специфическим запахом.

 

СОСТАВ
действующее вещество: цефтазидим;

1 флакон содержит цефтазидима для инъекций стерильного (стерильная смесь цефтазидима пентагидрата и натрия карбоната безводного) в пересчете на цефтазидим - 1,0 г.

 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антибактериальное средство для системного применения. Цефалоспорины III поколения. Код АТХ J01D D02.

 

ПОКАЗАНИЯ
Лечение следующих инфекций у взрослых и детей, включая новорожденных:

- внутрибольничная пневмония;

- инфекции дыхательных путей у больных муковисцидозом;

- бактериальный менингит;

- хронический средний отит;

- злокачественный наружный отит;

- осложненные инфекции мочевыводящих путей;

- осложненные инфекции кожи и мягких тканей;

- осложненные инфекции брюшной полости;

- инфекции костей и суставов;

- перитонит, связанный с проведением диализа у больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе.

 

Лечение бактериемии, возникающей у пациентов в результате любой из приведенных выше инфекций.

Цефтазидим можно применять для лечения больных с нейтропенией и лихорадкой, возникающее в результате бактериальной инфекции.

Цефтазидим можно применять для профилактики инфекционных осложнений при операциях на предстательной железе (трансуретральная резекция).

При назначении цефтазидима следует учитывать его антибактерильний спектр, направленный главным образом против грамотрицательных аэробных (см. Разделы «Особенности применения» и «Фармакологические свойства»).

Цефтазидим следует применять с другими антибактериальными средствами, если ожидается, что ряд микроорганизмов, вызвавших инфекцию, не подпадают под спектр действия цефтазидима.

Назначать препарат следует в соответствии с существующими официальными рекомендациями по назначению антибактериальных средств.

Внимание!

Информация в этом разделе предназначена исключительно для медицинских и фармацевтических работников и может быть использована только в профессиональной деятельности.

Вы медицинский и/или фармацевтический работник?

(выбирая ответ, вы отвечаете за достоверность предоставленной информации)


Изображение упаковки соответствует упаковке, которая зарегистрирована на данный момент в регуляторных органах Украины.

Если обнаружили различия, обращайтесь по тел. +380 44 490 75 22

Фармаконадзор

Сообщить о случае побочной реакции или неэффективности лекарственного средства Корпорации «Артериум»