ВАЛЬТРОВІР




Діюча речовина: valaciclovir

АТС: J05AB11

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

ЛІКАРСЬКА ФОРМА

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою лимонно-жовтого кольору, з двоопуклою поверхнею, з рискою з одного боку таблетки та тисненням “КМП" з іншого боку. На поперечному зрізі помітне ядро білого кольору.

СКЛАД

діюча речовина: valaciclovir; 1 таблетка містить валацикловіру гідрохлориду у перерахуванні на валацикловір - 500 мг;
допоміжні речовини: повідон, кальцію стеарат, натрію крохмальгліколят (Тип А), целюлоза мікрокристалічна, суміш для покриття “Opadry II Yellow” 32G22623 (містить: гіпромелозу; лактозу, моногідрат; титану діоксид (Е 171); поліетиленгліколь 3000 (макрогол); триацетин; хіноліновий жовтий (Е 104); жовтий захід FCF (Е 110); заліза оксид жовтий (Е 172) ; індигокармін (Е 132)).

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Противірусні препарати прямої дії. Нуклеозиди та нуклеотиди, за винятком інгібіторів зворотної транскриптази.
Код АТХ J05А В11.

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ

− Лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes simplex, у т.ч. уперше виявленого і рецидивуючого генітального герпесу;

− лікування герпесу губ (Herpes labialis);

− превентивне лікування рецидивів інфекцій шкіри і слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи генітальний герпес;

− зниження ризику передачі вірусу від хворих на генітальний герпес (при застосуванні валацикловіру в якості супресивної терапії у комбінації з дотриманням правил безпечного сексу);

− лікування оперізувального герпесу;

− профілактика цитомегаловірусної інфекції та захворювання після трансплантації органів.

Увага!

Інформація в цьому розділі призначена виключно для працівників медичної та фармацевтичної галузей і може бути використана тільки у професійній діяльності.

Ви медичний та/або фармацевтичний працівник?

(обираючи відповідь, Ви несете відповідальність за достовірність наданої інформації)


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»