ГЛІТЕЙК




Діюча речовина: teicoplanin

АТС: J01Х А02

Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій

Подивитися попередній дизайн

ЛІКАРСЬКА ФОРМА

Ліофілізат для розчину для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: пориста маса білого з коричнювато-жовтим відтінком кольору.

СКЛАД

діюча речовина: teicoplanin;

1 флакон містить тейкопланіну 400,0 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид;

розчинник: вода для ін’єкцій.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Глікопептидні антибіотики.

Код АТХ J01Х А02.

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ

Інфекції, спричинені грампозитивними бактеріями, у тому числі чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до бета-лактамних антибіотиків.

Дорослі.

Лікування:

- інфекції шкіри та м’яких тканин;

- інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;

- інфекції дихальних шляхів;

- інфекції вуха, горла, носа;

- інфекції кісток і суглобів;

- септицемія;

- ендокардит;

- перитоніт, пов'язаний із постійним перитонеальним діалізом в амбулаторних умовах.

Профілактика: профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики:

- у стоматології або при процедурах у верхніх відділах дихальних шляхів, які використовуються під загальною анестезією;

- при  хірургічних втручаннях на сечостатевому та шлунково-кишковому тракті.

Діти (крім новонароджених).

Лікування:

- інфекції шкіри та м’яких тканин;

- інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;

- інфекції дихальних шляхів;

- інфекції вуха, горла, носа;

- інфекції кісток і суглобів; септицемія.

Увага!

Інформація в цьому розділі призначена виключно для працівників медичної та фармацевтичної галузей і може бути використана тільки у професійній діяльності.

Ви медичний та/або фармацевтичний працівник?

(обираючи відповідь, Ви несете відповідальність за достовірність наданої інформації)


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»