Замовити:

КЛАРИТРОМІЦИН




Діюча речовина: сlarithromycin

АТС: J01FA09

Форма випуску: Таблетки

ЛІКАРСЬКА ФОРМА
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

СКЛАД
діюча речовина: clarithromycin;
1 таблетка містить кларитроміцину, у перерахуванні на 100% речовину – 250 мг або 500 мг;
допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна; натрію крохмальгліколят (тип А); натрію лаурилсульфат; гіпромелоза; кальцію стеарат; суміш для покриття «Opadry II Yellow» (містить: триацетин; гіпромелозу; лактозу, моногідрат; титану діоксид (Е 171); поліетиленгліколь; заліза оксид жовтий (Е 172)).

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА
Протимікробні засоби для системного застосування. Макроліди.
Код АТC J01FA09.

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ
Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів, носоглотки (тонзиліт, фарингіт) та інфекції придаткових пазух носа; інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, гостра крупозна пневмонія, первинна атипова пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (імпетиго, фолікуліт, еризипелоїд, фурункульоз, інфіковані рани); гострі та хронічні одонтогенні інфекції; дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii; ерадикація H. pylori у пацієнтів із виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти (активність кларитроміцину проти H. pylori при нейтральному pH є вищою, ніж при кислому pH).



Увага!

Інформація в цьому розділі призначена виключно для працівників медичної та фармацевтичної галузей і може бути використана тільки у професійній діяльності.

Ви медичний та/або фармацевтичний працівник?

(обираючи відповідь, Ви несете відповідальність за достовірність наданої інформації)


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»