АЗИМЕД




Діюча речовина: аzithromycin

АТС: J01F A10

Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

ЛІКАРСЬКА ФОРМА

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, світло-блакитного кольору, овальної форми, з двоопуклою поверх­нею, з рискою з одного боку таблетки. На попе­речному зрізі помітно ядро білого кольору.

 

СКЛАД

діюча речовина: аzithromycin;

1 таблетка містить азитроміцину дигідрату, у пе­рерахуванні на азитроміцин – 500 мг;

допоміжні речовини: кальцію гідрофосфат без­водний; гіпромелоза (гідроксипропілметилцелю­лоза); крохмаль кукурудзяний; натрію крохмаль­гліколят (тип А); целюлоза мікрокристалічна; натрію лаурилсульфат; магнію стеарат; суміш для покриття «Opadry II BLUE» 33G30700 (полі­етиленгліколь (макрогол); лактоза, моногідрат; титану діоксид (Е 171); гіпромелоза (гідрокси­пропілметилцелюлоза); триацетин; індигокармін (Е 132).

 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.

Код АТX J01F A10.

 

ПОКАЗАННЯ ДЛЯ ЗАСТОСУВАННЯ

Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливи­ми до азитроміцину:

− Інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);

− Інфекції дихальних шляхів (бактеріальний брон­хіт, негоспітальна пневмонія);

− Інфекції шкіри та м’яких тканин: мігруюча ери­тема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; лікування не­тяжких форм Акне вульгаріс;

− Інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis.

Увага!

Інформація в цьому розділі призначена виключно для працівників медичної та фармацевтичної галузей і може бути використана тільки у професійній діяльності.

Ви медичний та/або фармацевтичний працівник?

(обираючи відповідь, Ви несете відповідальність за достовірність наданої інформації)


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»