Пристрій для вливання інфузійних розчинів ARTERIUM, стерильний




Характеристики:

Пристрій має приєднувальний конус «Луєр», комплектується тонкостінною ін’єкційною голкою NIPRO Corp. (Японія)  0,8mm×38mm(21G×1½”). Інфузійні пристрої стерильні, апірогенні, нетоксичні . Об’єм крапельниці 11ml. Стерилізовані оксидом етилену. Гарантійний термін зберігання - 5 років. Пакування блістер.

Напівжорсткий, прозорий корпус крапельниці забезпечує візуальний контроль заповнення пристрою. Роликовий затискач контролює плавне регулювання швидкості переливання, від крапельного до струминного режиму. Конструкція каплеутворювального елемента забезпечує утворення 20 крапель з 1 ± 0,1 м дистильованої води при температурі 20 ± 2 ° С.

Ін’єкційний вузол пристрою забезпечує самозатягування при проколюванні голкою діаметром 0,8 мм. Пристрій комплектується металевою голкою для проколювання ємності з лікарським засобом та голкою з фільтруючим елементом для вирівнювання атмосферного тиску в ємності. З’єднання деталей пристрою виконується без клею. Пристрій стерильний, апірогенний, нетоксичний

ГОЛКА:

Шприци комплектуються тонкостінними голками виробництва Nipro (Японія). Вістря голки має спеціальну лазерну тригранну заточку FLOMAX point. Такий спосіб заточки формує виключно гострий накінечник тригранної форми. На голку нанесено спеціальне силіконове покриття, яке полегшує введення голки. Великий просвіт голки забезпечує добру прохідність, збільшує швидкість потоку, це полегшує проведення маніпуляції, і робить її менш відчутною.

ПАКУВАЛЬНІ МАТЕРІАЛИ:

Високі вимоги до якості пакувальних витратних матеріалів і технології зварювання швів блістера. Індивідуальне стерильне пакування(блістер), з відігнутим краєм для легкого розкриття. На блістер нанесена схематична інструкція для користування. Блістер розкривається без утворення паперової бахроми.

 

 

 

 


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»