ГАБАНА




Действующее вещество: pregabalin

АТС: N03A X16

Форма выпуска: Капсулы

Посмотреть предыдущий дизайн

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Капсулы.

Основные физико-химические свойства:

- капсулы по 75 мг: твердые желатиновые капсулы с белым непрозрачным корпусом и белой крышкой; содержимое капсулы - порошок белого или почти белого цвета;

- капсулы по 150 мг: твердые желатиновые капсулы с белым непрозрачным корпусом и синей крышкой; содержимое капсулы - порошок белого или почти белого цвета;

- капсулы по 300 мг: твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышка перламутрово-голубого цвета содержимое капсулы - порошок белого или почти белого цвета.

 

СОСТАВ

действующее вещество: pregabalin;

1 капсула содержит 75 мг или 150 мг или 300 мг прегабалина в пересчете на сухое вещество;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный; тальк

оболочка капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171) - для дозирования 75 мг желатин, титана диоксид (Е 171), Понсо 4R (Е124), патентованный синий (Е 131), бриллиантовый черный (Е 151) - для дозирования 150 мг желатин, кандурин серебряный (алюмосиликат калия Е 555, титана диоксид Е 171), бриллиантовый синий (Е 133) - для дозирования 300 мг.

 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Противоэпилептические средства.
Код АТХ N03A X16.

 

ПОКАЗАНИЯ

Нейропатическая боль.

Препарат Габана® показан для лечения нейропатической боли периферического или центрального происхождения у взрослых.

Эпилепсия.

Препарат Габана® показан взрослым в качестве дополнительного лечения при парциальных судорожных припадках с вторичной генерализацией или без нее.

Генерализованное тревожное расстройство.

Препарат Габана® показан для лечения генерализованного тревожного расстройства у взрослых.

Фибромиалгия.

Внимание!

Информация в этом разделе предназначена исключительно для медицинских и фармацевтических работников и может быть использована только в профессиональной деятельности.

Вы медицинский и/или фармацевтический работник?

(выбирая ответ, вы отвечаете за достоверность предоставленной информации)


Изображение упаковки соответствует упаковке, которая зарегистрирована на данный момент в регуляторных органах Украины.

Если обнаружили различия, обращайтесь по тел. +380 44 490 75 22

Фармаконадзор

Сообщить о случае побочной реакции или неэффективности лекарственного средства Корпорации «Артериум»