Заказать:

Амписульбин




Действующее вещество: аmpicillin and enzyme inhibitor

АТС: J01CR01

Форма выпуска: Порошок для раствора для инъекций

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Порошок для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

 

СОСТАВ

действующее вещество: ampicillin, sulbactam;

1 флакон содержит 1,5 г стерильной смеси ампициллина натриевой соли и сульбактама натриевой соли в соотношении 2:1 в пересчете на ампициллин 1,0 г и сульбактам 0,5 г.

 

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Антибактериальное средство для системного применения. Ампициллин и ингибитор фермента.

Код АТХ J01C R01.

 

ПОКАЗАНИЯ

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к компонентам препарата микроорганизмами:

- инфекции верхних и нижних дыхательных путей, в том числе синусит, средний отит, эпиглоттит и бактериальная пневмония;

- инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит;

- внутрибрюшные инфекции, в том числе перитонит, холецистит, эндометрит и воспаление органов таза;

- бактериальная септицемия;

- инфекции кожи, мягких тканей, костей и суставов;

- гонококковые инфекции.

Препарат можно назначать в периоперационный период с целью снижения частоты возникновения послеоперационных инфекций у пациентов, которые перенесли операции в брюшной и тазовой полостях и у которых может быть заражение в брюшной полости. При кесаревом сечении или прерывании беременности препарат можно применять с целью профилактики для снижения случаев послеоперационного сепсиса. Следует брать во внимание, что сульбактам/ампициллин неэффективен по отношению к Pseudomonas aeruginosa. При применении препарата необходимо учитывать официальные рекомендации касательно соответствующего применения противомикробных веществ.

Внимание!

Информация в этом разделе предназначена исключительно для медицинских и фармацевтических работников и может быть использована только в профессиональной деятельности.

Вы медицинский и/или фармацевтический работник?

(выбирая ответ, вы отвечаете за достоверность предоставленной информации)


Изображение упаковки соответствует упаковке, которая зарегистрирована на данный момент в регуляторных органах Украины.

Если обнаружили различия, обращайтесь по тел. +380 44 490 75 22

Фармаконадзор

Сообщить о случае побочной реакции или неэффективности лекарственного средства Корпорации «Артериум»