Лікарська форма
Капсули.

Склад
діюча речовина: омепразол, пелети, що містять субстанцію, у перерахуванні на омепразол – 20 мг;
допоміжні речовини: лактоза безводна; гіпромелоза; гідроксипропілцелюлоза; натрію лаурилсульфат; гіпромелози фталат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; діетилфталат; цукрові сфери (сахароза, крохмаль кукурудзяний);
склад оболонки капсули: азорубін, кармоїзин (E 122); титану діоксид (Е 171); желатин.

Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби.
Інгібітори протонної помпи.
Код АТC А02В С01.

Показання для застосування
Дорослі. Лікування виразки дванадцятипалої кишки; профілактика рецидивів виразки дванадцятипалої кишки; лікування доброякісної виразки шлунка; профілактика рецидивів доброякісної виразки шлунка; у комбінації з відповідними антибіотиками для ерадикації Helicobacter pylori при пептичній виразці; лікування виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, пов’язаної із застосуванням нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП); профілактика виразки шлунка і дванадцятипалої кишки, пов’язаної із застосуванням нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗП) у пацієнтів категорії ризику; лікування рефлюкс-езофагіту; довготривале лікування пацієнтів з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою; лікування симптомів гастроезофагеальної рефлюксної хвороби; лікування синдрому Золлінгера-Еллісона.
Діти. Омепразол застосовувати дітям віком від 1 року та масою тіла понад 10 кг при рефлюкс-езофагіті, симптоматичному лікуванні печії та кислотної регургітації при гастроезофагеальній рефлюксній хворобі; дітям віком від 4 років для лікування виразки дванадцятипалої кишки, зумовленої H. pylori, під контролем лікаря.



Увага!

Інформація в цьому розділі призначена виключно для працівників медичної та фармацевтичної галузей і може бути використана тільки у професійній діяльності.

Ви медичний та/або фармацевтичний працівник?

(обираючи відповідь, Ви несете відповідальність за достовірність наданої інформації)


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»