Характеристики:

Пристрій має приєднувальний конус «Луер», комплектується ін’єкційною голкою  1,2 mm×38mm(18G×1½”). Інфузійні пристрої стерильні, апірогенні, нетоксичні . Об’єм крапельниці 22ml. Стерилізовані оксидом етилену. Гарантійний термін зберігання - 5 років. Пакування - блістер.

Напівжорсткий корпус крапельниці дозволяє контролювати швидкість наповнення системи. Натисканнями на корпус можна прискорити наповнення системи лікарським засобом. Роликовий затискач контролює плавне регулювання швидкості переливання, від крапельного до струминного режиму. Конструкція каплеутворювального елементу забезпечує утворення 20 крапель з 1 ± 0,1 м дистильованої води при температурі 20 ± 2 ° С. Ін'єкційний вузол пристрою забезпечує самозатягування при шестикратному проколюванні в різних місцях голкою діаметром 0,8 мм. Пристрій комплектується металевою голкою для з'єднання з пляшкою. Не використовується клей в скріпленні частин системи (клей може викликати алергічні реакції). З'єднання деталей пристрою без ін'єкційної голки герметичні при мінімальному внутрішньому надлишковому тиску 40 кПа.

ГОЛКА: Пристрої комплектуються ультра тонкостінними голками виробництва Nipro (Японія). Вістря голки має спеціальну лазерну тригранну заточку FLOMAX point. Такий спосіб заточки формує виключно гострий накінечник тригранної форми. На голку нанесено спеціальне покриття, яке знижує силу тертя при введенні голки. Великий просвіт голки забезпечує добру прохідність, збільшує швидкість потоку, це прискорює проведення маніпуляції, і робіть її безболісною. Голки Nipro відповідають стандартам ДСТУ, ISO, а також мають сертифікати та маркування Європейського Співтовариства- СЕ. Стерильно, апірогенно, нетоксично.

ПАКУВАЛЬНІ МАТЕРІАЛИ: Використовуються високоякісні технологічні пакувальні матеріали, які не допускають забруднення системи. Пакування - блістер.

 


Зображення упаковки відповідає упаковці, що зареєстрована на даний момент в регуляторних органах України.

У разі виникнення розбіжностей, звертайтеся за тел. +380 44 490 75 22

Фармаконагляд

Повідомити про випадок побічної реакції чи відсутність ефективності лікарського засобу Корпорації «Артеріум»